Le réactif Cholesterol-HDL (PTA) de BIOLABO est destiné au traitement des spécimens en vue du dosage quantitatif du cholestérol-HDL dans le sérum et le plasma humains
Le réactif Cholesterol-HDL (PTA) – REF 86516 / 86536 de BIOLABO est destiné au traitement des spécimens en vue du dosage quantitatif du cholestérol-HDL dans le sérum et le plasma humains. Il est utilisé en amont d’un dosage du cholestérol total (méthode enzymatique type CHOD-PAP).
Ce kit repose sur une méthode de précipitation par acide phosphotungstique (PTA) et chlorure de magnésium. Les lipoprotéines LDL, VLDL et les chylomicrons sont précipités, tandis que le cholestérol-HDL reste dans le surnageant après centrifugation. Celui-ci est ensuite dosé avec un réactif classique de cholestérol total.
Intérêt clinique
Le cholestérol-HDL joue un rôle protecteur dans le transport inverse du cholestérol vers le foie. Un taux faible constitue un facteur de risque athérogène, tandis qu’un taux élevé est considéré comme protecteur. Le rapport Cholestérol total / HDL est un indicateur clé du risque cardiovasculaire.
Composition du coffret
R1 Précipitant (PTA 13,9 mmol/L, Chlorure de magnésium 570 mmol/L)
R2 Etalon Cholestérol 1,00 g/L
Caractéristiques analytiques
Limite de détection : 0,02 g/L
Linéarité jusqu’à 2,00 g/L (avec réactif CHOD-PAP BIOLABO)
Excellente corrélation avec méthode de référence (r = 0,9948)
Précision intra et inter-série conforme aux exigences de routine en laboratoire
Conditions d’utilisation
Spécimens prélevés après 12 à 14 heures de jeûne
Méthode applicable en technique manuelle ou automatisée
Réactif prêt à l’emploi
Conservation
Stockage entre 2 et 8°C, à l’abri de la lumière. Stabilité garantie jusqu’à la date de péremption sous conditions recommandées.
Solution fiable pour l’évaluation du profil lipidique et du risque cardiovasculaire, adaptée aux laboratoires d’analyses médicales souhaitant une méthode robuste, reproductible et conforme aux standards IVD.
Oui, tous les produits distribués par BIOLABO et ABD – Algerian Biotechnology Diagnostic respectent les normes internationales de diagnostic in vitro (ISO, CE).
Oui, ils sont conçus pour s’intégrer facilement dans les laboratoires hospitaliers, cliniques et privés.
Oui, notre équipe technique assure l’installation complète et la mise en service.
Oui, une formation est fournie pour garantir une utilisation optimale et autonome.
Oui, ABD assure un support technique local, maintenance et assistance dans toute l’Algérie.
Vous pouvez nous contacter directement pour recevoir la documentation ou une offre personnalisée.
Oui, tous les produits sont destinés exclusivement aux laboratoires et professionnels de santé.
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